Naše rozmanitost je součástí toho, co dělá lidské bytosti výjimečnými. Přesto, pokud jde o naše geny, jsme si všichni dost podobní: Lidé sdílejí 99,9 % svých genů mezi sebou. Abychom to uvedli do perspektivy, bonobové a šimpanzi – nejbližší příbuzní lidí ve zvířecí říši – sdílejí přibližně 98,8 % svých genů s lidmi. Je zřejmé, že i malé rozdíly v genetické podobnosti mohou mít velký dopad.
To může být zvláště pravda, pokud jde o lidské zdraví. Podle National Institutes of Health je devět z 10 hlavních příčin úmrtí v USA (kromě náhodných úmrtí) ovlivněno naší genetikou a rozdíly mezi jednotlivci mohou znamenat výrazně odlišné zdravotní výsledky. V 21. století pokroky v našem chápání lidského genomu – díky dokončení převratných vědeckých studií včetně projektu Human Genome Project – posunuly medicínu na genetickou hranici . Nyní mohou lékaři vyšetřovat novorozence na genetické abnormality a někdy používat genové terapie, zatímco odborníci na výživu používají genomiku k přizpůsobení stravy konkrétním genetickým dispozicím. Podle některých je budoucnost medicíny v našich genech.